LMU DigA

SOBRE O LABORATÓRIO

O Laboratório Multiusuários de Diagnósticos Avançados (LMU-DigA) tem como principal objetivo realizar exames de diagnóstico molecular para doenças respiratórias, como a COVID-19, e várias arboviroses, nos municípios de Ouro Preto e Mariana, em parceria com a Secretaria Estadual de Saúde (SES) de Minas Gerais. Sua estrutura também é utilizada no desenvolvimento de diversos projetos de pesquisa da UFOP. Além disso, o LMU-DigA promove ações educativas e de divulgação científica em biologia molecular, relacionadas a exames diagnósticos, nos municípios da microrregião dos Inconfidentes, de modo a viabilizar intervenções adequadas à promoção da saúde.

HISTÓRIA

Em julho de 2020, o Laboratório de Imunopatologia (LIMP) conseguiu seu cadastramento junto à RedeLab Covid-19, organizada pela Fundação Ezequiel Dias (FUNED) e pela SES, e, a partir deste momento, passou a realizar o diagnóstico molecular da COVID-19. Paralelamente a isso, por meio de uma ação institucional, o NUPEB organizou um novo espaço multiusuário para atender a essa demanda iniciada no LIMP. O Laboratório Multiusuários de Diagnósticos Avançados foi inaugurado no dia 24 de junho de 2021 e, a partir dessa data, os exames passaram a ser realizados no novo espaço, dedicado especialmente à promoção da saúde. O método-ouro para a realização dos exames, a Real Time-PCR (RT-PCR), indicada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), baseia-se no princípio da reação em cadeia da polimerase (PCR) para identificar o material genético dos vírus nas amostras. As amostras eram coletadas nas unidades de saúde de cada município e consistiam em swabs nasofaríngeos, escarro, saliva, aspirado ou fômites, e eram entregues no laboratório por um portador designado pelas Secretarias Municipais de Saúde de cada município envolvido. O material estava acondicionado em recipiente próprio para o transporte de material biológico, com temperatura controlada, e era entregue pela portaria lateral, no terceiro andar do prédio do NUPEB/UFOP. Após conferência, as amostras eram encaminhadas para a Sala de Inativação e Extração Molecular, para serem aliquotadas, inativadas (pela adição das etapas iniciais dos reagentes do kit de extração em uso) e, posteriormente, submetidas à extração do RNA viral, sendo todo o procedimento realizado em Cabines de Fluxo Laminar Classe II B2. As amostras não utilizadas eram armazenadas em criobanco de nitrogênio líquido para posterior descarte ou encaminhamento à FUNED (conforme protocolo estabelecido pela própria instituição). Em seguida, nos setores destinados à PCR, eram realizados os protocolos de amplificação do material genético. Todos os técnicos envolvidos nas atividades de diagnóstico permaneciam devidamente paramentados de acordo com o POP – Paramentação e Desparamentação. É importante salientar que cada um dos protocolos (inativação, extração, preparação de mix, plaqueamento de amostras/template e amplificação) era realizado por técnicos voluntários distintos, escalados de acordo com sua experiência nas técnicas envolvidas. Para o cadastramento, foi necessário que os laboratórios atendessem aos requisitos da RDC 302/2005: responsável técnico, registro de laboratório, CNES (Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde), alvará da vigilância sanitária e capacidade técnica e operacional para executar exames de RT-PCR em tempo real. As fichas dos pacientes, bem como os resultados, eram submetidos à plataforma nacional virtual de Gerenciamento de Ambiente Laboratorial (GAL): https://gal.funed.mg.gov.br.