LMU DigA

O Laboratório Multiusuários de Diagnóstico Avançado tem como objetivo realizar exames diagnósticos moleculares para a COVID-19 e outras patologias, promover ações educativas e de divulgação científica em biologia molecular, relacionado a exames diagnósticos, nos municípios que fazem parte da microrregião dos Inconfidentes, Minas Gerais, de forma a permitir intervenção adequada e promoção da saúde.

História:

O Laboratório de Imunopatologia (LIMP) conseguiu seu cadastramento junto a RedeLab Covid-19 organizada pela Fundação Ezequiel Dias (FUNED) e SES em julho de 2020, desde então realizou análises de diagnóstico molecular por RT-PCR da COVID-19. Paralelamente a isso, por intermédio de uma ação institucional, o NUPEB organizou um novo espaço multiusuário para atender a essa demanda iniciada no LIMP. O Laboratório Multiusuário de Diagnóstico Avançado foi inaugurado no dia 24 de junho de 2021, e a partir dessa data, os exames passaram a ser realizados neste novo espaço, dedicado exclusivamente à promoção da saúde. O método ouro para a realização dos exames, a Real Time-PCR, indicada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), é baseada no princípio da reação em cadeia da polimerase (PCR) para identificar o material genético dos vírus. As amostras eram coletadas nas unidades de saúde de cada município e consistiam de swabs nasofaríngeos, escarro, saliva, aspirado ou fômites e eram entregues no laboratório, por um portador, designado pelas Secretarias Municipais de Saúde de cada município envolvido. O material estava acondicionado em recipiente próprio para transporte de material biológico, com temperatura controlada e era entregue, via portaria lateral (escada de incêndio) no terceiro andar do prédio do NUPEB/UFOP. Após conferência, no Setor NB2, Sala de Inativação e Extração Molecular, as amostras eram, primeiramente, aliquotadas, inativadas (pela adição das etapas iniciais dos reagentes do kit de extração em uso) e posteriormente, submetidas à extração do RNA viral, sendo todo procedimento realizado em Cabines de Fluxo Laminar Classe II B2). As amostras não utilizadas eram armazenadas em container de N2 para posterior descarte ou encaminhamento à FUNED (segundo protocolo estabelecido pela própria instituição). Em seguida, nos Setores NB1 eram procedidos os protocolos para amplificação do material genético. Todos os técnicos envolvidos nas atividades de diagnóstico permaneciam devidamente paramentados de acordo com o POP – Paramentação e Desparamentação. É importante salientar que cada um dos protocolos (inativação, extração, preparação de mix, plaqueamento de amostras/template e amplificação eram realizados por técnicos voluntários distintos, escalados de acordo com sua experiência nas técnicas envolvidas. Para o cadastramento, foi necessário que os laboratórios apresentassem atendimento mínimo aos requisitos da RDC 302 de 2005, nível de biossegurança NB2, responsável técnico, registro de laboratório, CNES (cadastro nacional de estabelecimento de saúde), alvará da vigilância sanitária e capacidade técnica e operacional para executar exames de RT-PCR em tempo real. As fichas dos pacientes, bem como os resultados eram submetidos à plataforma nacional virtual de Gerenciamento de Ambiente Laboratorial GAL https://gal.funed.mg.gov.br. 

Equipe:

Profº.Draº Isabela Neves de Almeida